cell：生命的第一笔：受精触发的非对称性
该研究为了解早期发育异质性和细胞命运偏向的分子起源提供了新视角，也为早期分子差异如何影响全能性和谱系分配奠定了基础，同时有助于通过指导胚胎选择提高发育存活率，从而优化辅助生殖技术。
2025-12-05
cell：生命的第一笔——受精触发的非对称性
该研究通过单细胞多重质谱技术分析小鼠和人类胚胎单个卵裂球的蛋白质组差异，首次揭示一种由受精作用引起的胚胎早期发育的蛋白质组非对称性且可以传递至子代卵裂球，并证实β亚型卵裂球具有更强的发育潜能。
2025-12-06
cell Rep：吴齐辉、郑加麟团队揭示帕金森病早期致病机制
该研究通过阐明CgA介导的突触传递异常在加速PD病理进展中的作用，不仅为疾病修饰治疗提供了潜在靶点，也为开发早期诊断标志物奠定了理论基础。
2025-12-10
cell ：肥大细胞！顾臻团队巧用致敏原理靶向递药
未来研究团队将围绕致敏肥大细胞靶向递药技术，在载荷药物类型拓展、患者特异性IgE筛选、人源细胞制备与工艺放大等方面继续研究，并结合现有免疫治疗方案开展联合应用，同时系统评价该细胞药物的安全性与有效性。
2025-12-11
cell：古细菌通过修改核糖体RNA在极端高温环境中生存
研究开发了一种称为Pan-Mod-seq的新技术。该技术首次使得系统且同步检测多种细胞类型中的RNA变化成为可能——从简单的细菌到古菌、酵母细胞和人类细胞。
2025-12-30
cell：mRNA疫苗的不同组分合作指导有效的生发中心反应
2025-12-27
cell：高彩霞/刘俊杰/张勇等揭示CRISPR系统起源的关键分子机制
首次发现并定义了连接转座子与 CRISPR 之间长期缺失的关键进化中间体，将其命名为——TranC（Transposon-CRISPR intermediate）。
2025-10-02
两篇 cell 发现了对抗耐药细菌感染的新方法
通过理解和利用这种分子海盗行为，研究人员相信他们可以重新设计卫星，以靶向抗生素耐药性细菌，克服生物膜等顽固的细菌防御机制，甚至开发强大的新型诊断工具。
2025-10-01
西湖大学一周内集齐cell、Nature、Science三大顶刊
2025-09-28